Подсказка

Для эффективного поиска ответа на Ваш вопрос, выберите вопросительное слово, например "Как" и соответственно этому вопросительному слову составьте свой вопрос. Если Ваш вопрос не содержит вопросительного слова, то выберите в списке -//- и просто напишите свой вопрос.

Миопатия Эрба, где лечат?

Спрашивает Ирина Виссарионовна   02 апр. 2009
помогите найти правильное лечение Миопатии Эрба!Что это за такое заболевание,где лечат?
Ответ
Факты о конечностно-поясной
мышечной дистрофии (миопатии Эрба, Эрба-Рота)

Конечностно-поясная мышечная дистрофия - это целая группа мышечных заболеваний. В настоящий момент известно 15 генетически разных болезней, которые, прежде всего, поражают мышцы бедра и плечевого пояса (т.е. проксимальные мышцы - ближайшие к центру тела; дистальные мышцы-удаленные от центра тела могут иногда тоже поражаться, но на поздних стадиях). Большинство ответственных за конечностно-поясную мышечную дистрофию (КПМД) генов известны, но то, как ошибки в этих генах ведут к возникновению симптомов до конца не ясно.

Что такое конечностно-поясная мышечная дистрофия и каковы симптомы?

Мышечная дистрофия (МД) - это название группы наследственных состояний, для которых характерно прогрессирующее истощение и слабость мышц. Существует много типов МД. Одним из способов их различения является определение группы мышц, которая поражается на начальном этапе болезни. Конечностно-поясная группа мышечных дистрофий называется так, потому что обычно при этой форме возникает слабость плечевого и тазового пояса (т.е. мышц проксимальных отделов рук и ног; на рисунке они выделены красным цветом). Обычно сначала отмечается слабость ног, затем рук. Мышцы лица, как правило, не поражаются.

КПМД может начаться в детстве, в подростковом возрасте, в юности и даже позднее. Мужчины и женщины болеют в равной мере. Некоторые врачи отмечают, что если болезнь появилась в детстве, то она прогрессирует быстрее и разрушительнее; если начало пришлось на юность или взрослый возраст, то обычно болезнь прогрессирует медленнее. Однако пока врачи не могут спрогнозировать течение болезни у конкретного пациента с конкретным типом КПМД. Некоторые формы заболевания всего в течение нескольких лет лишают человека возможности самостоятельно передвигаться, а некоторые другие формы могут прогрессировать очень медленно.
http://miopatia.narod.ru/miopatia/1.htm
03 апр. 2009 14:48

Другие ответы
1
Конечностно-поясная мышечная дистрофия(Миопатия Эрба) - это целая группа мышечных заболеваний. В настоящий момент известно 15 генетически разных болезней, которые, прежде всего, поражают мышцы бедра и плечевого пояса (т.е. проксимальные ... Еще
02 апр. 2009 15:32

Не имею к этому особого отношения

2
симптомами являются мышечная слабость и атрофия мышц, которые могут проявляться в различные возрастные периоды, но чаще развиваются в детском и юношеском возрасте. Более подробно по адресу: http://grik34.blog.tut.by/o-miopatii/ места, куда ... Еще
02 апр. 2009 16:20